5月31日收到金龙送来水样1个（25L*2桶），请标记为顺北原水1#及顺北原水2#。

• 两桶水样均为澄清略有白色浑浊，无明显气味；
• pH均为7.62，电导率均为24.68 mS/cm，密度~1.016 g/mL；
• 初步先确认两桶原水理化性质一致，为同一样品；

• 0.22μm UF滤膜可滤性好，说明原水中悬浮TSS含量很少。
  • 取800mL真空抽滤，记录过滤时长及不溶物干量，每个样品重复测试了3次；初步结果显示0.22μm UF膜在~1bar负压下通量 >10000 L h ^-1 m ^-2
  • 过滤1000mL原水后UF膜上残留一层黄色滤饼层，颜色较为明显，其质量很低说明水中悬浮固体（TSS）不高于2.5 mg/L。
  • 过滤前原水为轻度浑浊，过滤后完全澄清透明。

• 取211 g 原水（207.7 mL），用0.1 M HCl标准溶液（准确浓度0.09876 M）进行滴定，其滴定谱图如下
• 分析结果显示游离[OH-]=0，[CO32-]=0，[HCO3-]=5.28×10^-4 mol/L，折合 32 mg/L。

• 准确移取2.00 mL原水，加少量HNO3酸化后，用0.1 M AgNO3（准确浓度0.9789 M）进行滴定，其谱图如下：
• 分析结果显示[Cl-] 为 0.197 mol/L，折合 6990 mg/L

• 准备移取2.00 mL原水，在H2O-Eth混合体系中利用0.05 M Pb(NO3)2标准溶液（准确浓度0.04966 M）进行滴定，其谱图如下：
• 分析结果显示 [SO42-] 为0.0395 mol/L，折合3790 mg/L
• SO₄^2-

利用电感耦合等离子体发射光谱仪（PE Optima 8000）对原水进行了测定，结果如下：

• Cl- 已滴定分析为 6990 mg/L
• SO42- 已滴定分析为 3850 mg/L

• COD <4 mg/L（请教艳萍）
• 1.取0.1g HgSO4、2mL K2Cr2O7、4mL AgSO4-H2SO4和2mL水样混合在消解管中并摇匀，冷却后放到150°的烘箱中烘3h。
• 2.取1mL 0.025M K2Cr2O7于50mL的烧杯中并加30去离子水进行稀释，再加3mL的H2SO4混匀，等冷却后放到雷磁滴定仪去标定(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O的浓度（标定的(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O的浓度为0.008M）。
• 3.烘箱烘完后待消解管冷却后拿出，将消解管内所有固体和液体倒入50mL的烧杯中，并将消解管多次清洗，清洗液也倒入烧杯中（约30mL）使用铂电极与饱和甘汞电极进行氧化还原滴定（滴出Fe2+物质的量为0.027mol）。
• 4.COD(ppm)=(Ccr*Vcr-CFe2+*VFe2+)*8000*n/V0(Ccr和Vcr分别为1/6的K2Cr2O7的浓度（mol/L）和体积(mL)，CFe2+和VFe2+分别为(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O的浓度（mol/L）和体积(mL)，8000为1/4 O2的摩尔质量(mg/mol)，V0为水样的体积，n为待测水样的稀释倍数)
• 5.真实COD(水样)=COD(水样)-COD（空白样）（顺北水样COD=18.606ppm）
• 空白样顺北水样

• TC/TN（去生环测试，请教王晋）

• 精确分析水样中[Ca2+]、[Mg2+]及[HCO3-]
• 计算NaOH及Na2CO3的精确投加需求量（xxg g/L，注意Na2CO3及NaOH纯度非100%），建议投加Na2CO3及NaOH标准液，浓度建议 2mol/L
• 做实验，投加量分别为 0%，90%，100%和110%（以Ca2+计），观察沉降过程及时间（拍照，计时）
• 取上述样品上清夜，针头过滤，留样测ICP（Ca2+\Mg2+\Sr2+\Ba2+, Na+/K+/Li+, Fe/Al/Mn）
• 0.22μm UF滤膜可滤性测试（UF通量模拟）

• HCl再酸化，pH调整至5–6.5
• 初步计划采用蒸发法，蒸发浓缩3-4倍（模拟67-75% RO 得水率），仔细观察溶液结垢析出情况（夹套烧杯透明度变化）
• 留蒸发后样品，需要时再分析。